宏儒集團(tuan)是(shi)全(quan)國首家(jia)植入ERP、OA、HR、SCM、CRM等(deng)管理(li)軟件的ISO專業咨(zi)詢輔(fu)(fu)導機構(gou)。同時在咨(zi)詢輔(fu)(fu)導過程中融合(he)TQM、JIT、MBO、PDCA、QCC等先進管(guan)理思(si)想，使客戶在ISO認證咨(zi)詢的過程中同時提(ti)升(sheng)企業內部(bu)的管理。 宏(hong)儒的咨詢模式不僅僅是照搬標準要(yao)求(qiu)或行業模板文件，而是充分建(jian)立(li)在(zai)ISO標準的基礎之上和企業的實際運作之上，既不脫離標準，也符合企業運作管理需要。宏儒集團武(wu)漢分公司（*** 電話 ***,87136096,*** 網址：）ISO9000認(ren)證咨詢專(zhuan)家介紹(shao),企業ISO9000認(ren)證有哪些(xie)紀錄(lu)需要保持:
1、4.2.4 記錄控制
ISO9000認證，應建立(li)保持記錄，以提(ti)供符合要求的(de)ISO9000質量管理(li)體(ti)系有效運行證據。
2、5.6.1 . 管理評審－總(zong)則
○ 1 應(ying)保(bao)持管理評審記錄(lu)。
○ 2 對質量目標進行(xing)監視(shi)及對不良質量成本(ben)定(ding)期報告和評(ping)價應(ying)。
這(zhe)些結果應(ying)予(yu)以記錄。（ TS 要求）
3、6.2.2 能力、意識和培訓
組織應 e) 保持教育、培訓(xun)、技能和經驗的適當記(ji)錄。
4、7.1 d) 為實現過(guo)程及其(qi)產品(pin)滿足要求(qiu)提供證據所需的記(ji)錄。
5、7.2.2 與產(chan)品(pin)有關的要求的評審
評(ping)審(shen)結果及評(ping)審(shen)所引起的措施的記錄應予保持。
6、7.3.2 設計(ji)和開發輸(shu)入(ru)
應確(que)定與(yu)產品要求有(you)關的輸入，并保持記錄(lu)。
7、7.3.4設計和開發評(ping)審
評審結(jie)果及任何(he)必要措施(shi)的記錄應予保持。
8、7.3.5 設計和開發驗證
驗證結果及任何必要措施的記錄應(ying)予保持。
9、7.3.6 設(she)計和開發確認
確認結果及任何必要措施的(de)記錄應予保(bao)持(chi)。
10、7.3.7 設計和開(kai)發(fa)更改的控制
應識別設(she)計和開(kai)發的更改，并保持記錄。
11、7.3.7 設計和開發更改的(de)控制(zhi)
更改的評審(shen)結果及任(ren)何必要措施的記錄應予保持。
12、7.4.1采購(gou)過程
組織(zhi)應(ying)根據供方按(an)組織(zhi)的要求提供產品的能(neng)力評(ping)價(jia)和選擇供方。評(ping)價(jia)結果及(ji)評(ping)價(jia)所引起的任(ren) 何必要措施的記錄(lu)應(ying)予保(bao)持。
13、7.5.2生產和(he)服務提供(gong)過程的確認
當生產和服務(wu)提供過程(cheng)的(de)輸出(chu)不能(neng)由后續的(de)監視或測(ce)量(liang)加以驗證(zheng)時，組(zu)織應(ying)對(dui)任何這樣的(de)過 程(cheng)實(shi)施確(que)認(ren)。這包括僅(jin)在產品使用或服務(wu)已 交付之后問題才能(neng)顯(xian)現的(de)過程(cheng)。 d) 記錄的(de)要求。
14、7.5.3標識和(he)可追溯性
在有可追溯性要(yao)求(qiu)場合，組(zu)織(zhi)應控制并記錄產(chan)品(pin)的(de)唯一性標識。
15、7.5.4顧客(ke)財產
當顧客(ke)財(cai)產發生丟失、損(sun)壞或發現不適用的情(qing)況時，應(ying)報告顧客(ke)并保持記(ji)錄。
16、7.6監視(shi)和測量裝置(zhi)的控制
○ 1 當發(fa)現設備不符合要求時，組織應對以往測量結(jie)果(guo)的有效性評價(jia)和記(ji)錄；
○ 2 校(xiao)準和驗證結果的記錄應予(yu)保持；
7.6.2 校(xiao)準 / 驗證記錄
對所有(you)量具、測(ce)量和(he)試驗設備(包括員工和(he)顧(gu)客所有(you)的(de)設備)都應提(ti)供(gong)校準/驗證活動的(de)記錄，用以提(ti)供(gong)符合(he)確定的(de)產品要(yao)求的(de)證據(ju)。（TS要(yao)求）
17、8.2.2內部(bu)審核
策(ce)劃和(he)實(shi)施審核以及報告結果和(he)保持記錄。
8.2.3.1制造過程(cheng)的監視和測(ce)量
○ 1 應記錄重要的過程事件
○ 2 組織應保(bao)持(chi)過程更(geng)改生效(xiao)日期的記錄。（TS要求）
18、8.3不合格品控制
應保持不合格的(de)性質以(yi)及隨后(hou)所采取的(de)任何措施(shi)的(de)記錄(lu)；
19、包括(kuo)所批準(zhun)的(de)讓步的(de)記錄。
20、8.5.2糾正措(cuo)施
e) 記錄所(suo)采(cai)取措施(shi)的結(jie)果(guo)
8.5.2.4拒收產品的試驗/分析
組織應(ying)對顧客的(de)制造廠、工程部(bu)門(men)及經銷商拒收的(de)零件進行分析(xi)。應(ying)保存分析(xi)記錄(lu)。（TS要求）
21、8.5.3 預防措施
d)記錄所采(cai)取措施的結果。