鶴壁市陽光立德電子設備有限公司創立于1996年，公司前身是河南省新天立科技有限公司、河南省今日醫療器械有限公司。公司主要產品：、紅外光治療儀，、，肝病治療儀.
　     幾千年來，人類一直在探尋生命的奧秘。基因檢測，為人們解讀“生命密碼”和防治疾病提供了一些新的線索和幫助。記者了解到，從2012年4月至今年7月，北京、成都、長治、南通四地采用國產耳聾基因檢測芯片已累計篩查60多萬名新生兒，檢出27303人存在耳聾基因缺陷，檢出藥物聾敏感個體1495人。“篩查可以減少本代兒童和母系家族成員發生耳聾的風險，并可避免其后代耳聾。除了出生缺陷篩查，基因檢測還被用于個體化醫療、疾病風險預測、環境和食品安全監測等眾多領域。”生物芯片北京國家工程研究中心、博奧生物健康科學研究院院長孫義民博士告訴記者。
       測序帶來了什么“福利”
       沈陽202醫院，一對聽力健康的夫婦帶著未滿月的孩子就診。由于孩子出生后3天聽力篩查不合格，醫生給開具了耳聾基因芯片檢測單。檢測結果顯示，孩子GJB2基因發生純合突變，確診為先天性聾兒。“基因芯片檢測的確診時間比其他檢測提早至少3個月。發現得越早，孩子通過早期干預正常說話和上學的可能性越大。”醫生這樣說。菲菲在出生時做了耳聾基因芯片檢測，結果顯示她是藥物性耳聾基因攜帶者，不能使用氨基糖苷類藥物，否則就會損害聽力。醫生通過調查還發現，菲菲的姥姥就是因為用藥不當致聾的。因此，醫生建議，為預防耳聾，家里所有母系家族成員都應禁用氨基糖苷類藥物。2012年9月發布的《中國出生缺陷報告》顯示，每年我國新增出生缺陷兒90萬例；每年1000名新生兒中就有3.5名重度以上先天性聾兒；因不合理使用抗生素及環境因素造成耳聾的聾兒以每年3萬人的速度遞增；每年新增聾兒的90%都來自聽力正常家庭。2003年，解放軍聾病分子診斷中心在國內率先開展全國聾病分子流行病學調研并發現，GJB2、SLC26A4、線粒體基因、GJB3等是導致我國耳聾最常見的基因，且主要以隱性遺傳及母系遺傳為主。該研究結果解釋了為什么正常家庭會生育聾兒，并為研發國產耳聾基因檢測芯片，開展耳聾基因產前篩查及新生兒篩查，奠定了至關重要的理論基礎。2009年，解放軍總醫院聾病分子診斷中心和生物芯片北京國家工程研究中心聯合研制出國產遺傳性耳聾基因檢測試劑盒，這是全球首個經政府批準用于臨床的遺傳性耳聾基因檢測芯片。2012年4月1日，北京市啟動新生兒耳聾基因篩查，成為全球第一個在全市范圍內進行新生兒耳聾基因篩查的城市。截至2014年7月30日，北京、成都、長治、南通四地采用國產基因檢測芯片累計篩查606818名新生兒，共檢出27303人存在耳聾基因缺陷，檢出率為4.50%，并檢出藥物聾敏感個體1495人。“如果考慮母系遺傳，將有1萬多人因此避免后天藥物致聾。”孫義民說。前不久，家住北京大興區的顧女士在生物芯片北京國家工程研究中心拿到了一張“藥物使用指導卡”。將來她在需要口服抗凝藥物華法林時，這張小小的卡片會起到關鍵作用。檢測人員解釋說，華法林是臨床常用的預防血栓栓塞性疾病的口服藥物，但是該藥個體用藥劑量差異很大。研究發現，KORC1和CYP2C9基因多態性是華法林個體劑量差異的兩個主要影響因素，它們分別解釋了約37%和6%的劑量差異。因此，在用藥前檢測患者相關基因位點，并結合患者臨床信息進行個體化給藥，能明顯提高治療達標率，降低并發癥和再住院率。美國食品藥品管理局（FDA）于2007年和2009年先后兩次修改華法林用藥說明，指出要根據患者基因型來確定起始劑量。