廣西DNA親子鑒定中心；無創胎兒親子鑒定怎么做？
子淵無創胎兒親子鑒定怎么做？
      胎兒親子鑒定的方式有幾種，抽羊水檢測、采集絨毛檢測是比較常見的，但由于其侵入式的采集樣品方式，可能伴隨的流產概率，讓很多人望而卻步，而廣西DNA親子鑒定中心無創胎兒親子鑒定，只需要抽取孕婦手臂靜脈血，即可通過檢測血液中游離的Y-DNA與“假定父親”的Y-DNA進行配對，確認是否存在親子關系。
 

      這種方式是目前唯一一種孕前非侵入且對孕婦和胎兒都完全無害的一種親子鑒定方式，最早在孕7周即可進行，準確率高達99.99%。無創胎兒親子鑒定需要以y-dna鑒定為基礎，確認胎兒與“假定父親”是否存在親子關系，而由于其涉及到y-dna鑒定，如果有無創胎兒親子鑒定需求的人群

 
 無創產前胎兒基因檢測
一、傳統產前篩查技術
為了最大限度減少患有先天缺陷疾病的胎兒出生，在孕期各個階段需要通過產前篩查對胎兒的健康狀況進行初步檢查。以唐氏綜合癥為例，目前常用的染色體疾病篩查多數采用血清聯合篩查法。
這是一種基于人群的統計方法，根據AFP，hcg在血液中的含量，結合母親體重、年齡、孕周算出來的風險系數“cut-off值”，與唐氏綜合癥只有一定的相關性。
唐氏綜合癥是由21號染色體導致的。但作為血清學篩查指標，表達AFP和hCG的基因都不在21號染色體上，它們在血液中的含量與21號染色體三體沒有直接的關系。“唐篩”只能作為風險系數推測，即患店氏綜合癥的幾率。因此，需要通過產前診斷技術進行最后的確認。但是產前篩查只能檢測T21和T18兩種染色體疾病。
二、傳統產前診斷技術
產前診斷是指胎兒出生前用各種方法診斷胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病的一種手段。對于高危、高齡孕婦，醫生會建議進行創傷性的產前診斷，如羊水穿刺、絨毛取樣、臍靜脈血穿刺等方法。這些方法有流產風險(流產率高達0.5-5%)，給孕婦造成極大的心理壓力。
由于傳統的篩查技術存在較高的漏診率，低位孕婦的胎兒也有患染色體疾病的 風險，因此將來也可能會承受更大的痛苦與壓力。
三、DNA檢查必知：
染色體疾病
染色體疾病是新生兒出生缺陷中較為常見的一類疾病，據統計，約160例新生兒中就有1例染色體疾病患兒，其中我國最為常見的三大染色體疾病：唐氏綜合癥(T21)、愛德華氏綜合癥(T18)、帕陶氏綜合癥(T13)。
主要臨床表現：
1、先天性智力低下；
2、生長發育遲緩；
3、皮紋改變：通貫手、ATD角增大、弓形紋多；
4、五官特殊、四肢先天畸形；
5、并伴發多系統畸形。
孕婦生育染色體疾病患兒的影響因素：
染色體疾病的發生具有偶然性、隨機性、事先毫無征兆，沒有家族史、沒有明確的毒物接觸史、發病率隨孕婦年齡的增商而提高。每一個孕婦都有生育染色體疾病患兒的風險，建議所有的孕婦都接受產前胎兒染色體疾病檢測。
無創DNA產前檢測技術：
無創NDA產前檢測技術作為一項新型的產前檢測技術，僅需抽取孕婦的靜脈血即可準確判斷胎兒是否患有染色體疾病。目前該技術可準確檢測以下胎兒染色體疾病；
唐氏綜合癥(21三體綜合癥)、愛德華氏綜合癥(18三體綜合癥)、帕陶氏綜合癥(13三體綜合癥)。
安全：無創傷、無流產、無感染風險
準確：DNA水平檢測
孕早期檢測：孕12周以上即可檢測
檢測周期短：采血后15個工作日，出具檢測報告
溫馨提示：
檢測僅需抽取靜脈血5-10ml
采血前無需空腹，正常飲食作息即
為什么叫無創DNA產前檢測技術：
目前染色體疾病檢測技術大致可分為兩類：侵入性或無創性技術。
傳統的產前診斷技術是侵入性的，是指抽取羊水細胞，絨毛組織取材及臍靜脈取胎兒臍帶血等侵入孕婦子宮取樣的方法，侵入性的方式需要有經驗的醫生，在B超指導下，用針穿透孕婦皮膚組織和子宮進行取樣，流產風險很大。
無創產前檢測技術無需侵入孕婦體內，僅需抽取靜脈血液即可完成的包括孕母血液生物化學篩查、外周血中胎兒細胞檢查、基因檢查及超聲影像學檢查。
無創DNA產前檢測的原理是什么：
研究發現，孕婦靜脈血可以檢測到胎兒的DNA信息，基于以上發現，無創DNA產前檢測技術能過抽取孕婦的靜脈血，對其中包括的胎兒DNA信息利用新一代測序技術和生物信息學的方法進行分析，準確判斷胎兒是否患有染色體疾病。
四、無創DNA產前檢測技術適用于哪些人群：
1、孕婦達到35歲或以上的高齡產婦。
2、血清學產前篩查(唐氏篩查)高危的產婦。
3、孕婦系病毒攜帶者(如乙型肝炎病毒攜帶者)。
4、孕婦具有多次流產史、染色體疾病患兒生育史。
5、孕婦所懷胎兒為試管嬰兒或其他珍貴兒。
6、由于胎盤前置，孕囊低置或羊水過少而不宜接受侵入性產前診斷的孕婦。
7、孕婦為血型RH陰性者
8、由于心理壓力過大，而不愿意承受侵入性產前診斷風險的孕婦。
9、適用于12周以上的單胎孕婦，建議檢測最佳時間為12周-24周
五、技術流程
1、孕婦在婦產科醫生指導下抽取外周血10ml(EDTA抗凝)。
2、實驗人員標記條碼，信息化分類管理樣本。
3、分離孕婦外周血的血漿。
4、提取血漿中的游離DNA。
5、構建DNA文庫。

6、在測序芯片上長cluster。